Миопатия

Миопатия относится к дегенеративным заболеваниям, поражающим мышечные ткани. Наиболее часто оно связано с генетическими отклонениями. Болезнь характеризуется прогрессирующей атрофией мышц, что впоследствии приводит к их дистрофии.

Причины патологии

В большинстве случаев заболевание передается по наследству. Не исключены варианты развития патологии в результате инфицирования или после травмы, но все же чаще миопатия отмечается у членов одной семьи.

Первичная форма развивается независимо от каких-либо факторов. Нередко характерные признаки нарушения отмечаются уже в первые дни после рождения. Такие дети ослабленные, плохо сосут грудь, у них снижен тонус, крик слабый. В то же время иногда наследственная форма начинает проявляться в возрасте после 3 лет. Также встречаются случаи первичного выявления после 10 лет.

Факторы риска

Если первичная форма патологии развивается независимо от каких-либо факторов, то вторичная может возникнуть после перенесенной инфекции. Спровоцировать заболевание может повышенная физическая нагрузка, частые инфекционные болезни, отравления. Отдельно выделяется такой фактор, как гормональные нарушения, особенно если патология связана с избыточной продукцией гормона щитовидной железы. В некоторых случаях миопатия формируется на фоне склеродермии.

Симптомы миопатии

Заболевание выявляется по комплексу признаков, но первое, что отмечается у больных, это выраженная слабость определенной группы мышц. Показательными являются следующие симптомы:

• нарастающая вялость мышц,
• слабость в проксимальных отделах,
• отсутствие парестезии,
• проявление судорог.

Характерно то, что боли при данном заболевании не возникают, но такие простые действия, как поднятие чашки, расчесывание и другие, вызывают у пациента трудности.

Диагностика

Для постановки точного диагноза важно собрать полный анамнез. Для этого проводится опрос больного либо беседа с родителями ребенка. Особое значение имеют следующие данные:

• время появления первых симптомов,
• локализация выраженной слабости,
• наличие или отсутствие перенесенных патологий в детстве,
• признаки заболевания у близких родственников.

При осмотре удается определить слабость мышечной ткани, снижение тонуса, искривление позвоночника, атрофию и т. д. Характерным является то, что у больных с миопатией практически всегда меняется походка.

Информативными будут и лабораторные исследования. В первую очередь сдается анализ крови и определяется уровень гормонов щитовидной железы. Наиболее показательной будет биопсия мышечной ткани.

Лечение болезни

Терапия патологии определяется исходя из причины, которая ее спровоцировала. При вторичных миопатиях, вызванных инфекцией и воспалением, назначаются глюкокортикостероиды. Наиболее часто используется преднизолон. Лечение начинается с повышенных доз. После появления признаков улучшения дозировку снижают до поддерживающей.

При выраженных нарушениях назначается метилпреднизолоновая пульс-терапия. Важно помнить, что гормональные препараты имеют побочные эффекты. Лечение подобными средствами продолжается в течение 3 месяцев. Если на протяжении этого времени признаков улучшения нет, дальнейшая терапия проводится с применением таких препаратов, как азатиоприн, метотрексат, циклоспорин, циклофосфамид. Обязательными являются витамины, массаж, ЛФК. При некоторых формах используется физиотерапия и переливания крови. В случае поражения мышц стоп подбирается ортопедическая обувь. При наследственной форме, возникшей в младенческом возрасте, лечение проводится только симптоматическое. Прогноз при такой форме неблагоприятный.

Профилактика патологии

Единственный способ предупредить развитие первичной миопатии – своевременно выполнить генетическое обследование родителей. Также обследования выполняются на первых сроках беременности.

Профилактика вторичных форм заключается в ведении активного образа жизни, закаливающих процедурах, отказе от вредных привычек, грамотном составлении рациона питания. При высоком риске развития патологии, т. е. при отягощенном наследственном анамнезе, следует профилактически принимать лекарственные препараты, назначаемые врачом.